میتھامفیتامین

میتھامفیتامین
INN: Metamfetamine
طبی معلومات
تلفظ	/ˌmɛθæmˈfɛtəmiːn/
تجارتی نام	Desoxyn
اے ایچ ایف ایس/Drugs.com	Monograph
معلومات	US FDA: Methamphetamine;
حمل; زمرہ	US: C (Risk not ruled out) ; ;
انحصار; ذمہ داری	Physical: none; Psychological: high
لت; ذمہ داری	High
راستے	Medical: oral (ingestion)، intravenous; Recreational: oral، intravenous، intramuscular، subcutaneous، smoke inhalation، insufflation، شافہ، vaginal
اے ٹی سی رمز	N06BA03 (WHO) ;
قانونی حیثیت
قانونی حیثیت	AU: S8 (Controlled) ; CA: Schedule I ; DE: Anlage II (Prohibited) ; NZ: Class A ; UK: Class A ; US: Schedule II ; UN: Psychotropic Schedule II ;
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات
حیاتی اثر پذیری	Oral: 70%; IV: 100%
پروٹین بائنڈنگ	Varies widely
تحول	CYP2D6 and FMO3
Onset of action	Rapid
Biological half-life	5–30 hours
Duration of action	10–20 hours
Excretion	Primarily كُلیَہ
شناخت کنندہ
	آئی یو پی اے سی نام (RS)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine;
مترادفات	N-methylamphetamine، N،α-dimethylphenethylamine، desoxyephedrine
سی اے ایس نمبر	537-46-2 ; (dl)-Methamphetamine hydrochloride: 300-42-5;
پبکیم CID	1206;
آئی یو پی ایچ اے آر/بی پی ایس	4803;
ڈرگ بنک	DB01577 ;
کیم اسپائڈر	1169 ;
یو این آئی آئی	44RAL3456C; (dl)-Methamphetamine hydrochloride: 24GNZ56D62 ;
کے ای جی جی	D08187 ;
ChEBI	CHEBI:6809 ;
ChEMBL	CHEMBL1201201 ;
پی ڈی بی ligand	B40 (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.007.882
کیمیائی و طبعی معلومات
فارمولا	C10H15N
مولر کمیت	149.24 g·mol−1
سہ رخی ماڈل (Jmol)	Interactive image;
Chirality	Racemic mixture
نقطۂ پگھلاؤ	3 °C (37 °F) (predicted)
نقطہ کھولاؤ	212 °C (414 °F) at 760 mmHg
	اسمائلس N(C(Cc1ccccc1)C)C;
	InChI InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3 ; Key:MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N ;
(تصدیق کریں)

یتھامفیتامین ایمفیٹامین سے اخذ کیا جانے والا ایک ذود اثر نشہ ہے۔ اسے چستی پیدا کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔

حوالہ جات ترمیم

^ ^ا ^ب T Rau، J Ziemniak، D Poulsen (2015)۔ "The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury"۔ Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry۔ 64: 231–6۔ PMID 25724762۔ doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013۔ In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al.، 2013)۔
↑ "Toxicity"۔ Methamphetamine۔ PubChem Compound۔ National Center for Biotechnology Information۔ اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013
^ ^ا ^ب Ralph J. Riviello (2010)۔ Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians۔ Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers۔ صفحہ: 41۔ ISBN 978-0-7637-4462-5
↑
↑ United States Congress Senate Committee on the Judiciary Subcommittee to Investigate Juvenile Delinquincy (1 جنوری 1972)۔ Amphetamine legislation 1971: Hearings, Ninety-second Congress, first session, pursuant to S. Res. 32, section 12, investigation of juvenile delinquency in the United States (PDF)۔ U.S. Govt. Print. Off.۔ صفحہ: 161۔ 06 مئی 2010 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 1 جنوری 2016۔ We made a decision in جنوری of 1969 to cease the manufacture of injectable methamphetamines.
↑ EM Sellers، RF Tyndale (2000)۔ "Mimicking gene defects to treat drug dependence"۔ Ann. N. Y. Acad. Sci.۔ 909: 233–246۔ PMID 10911933۔ doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x۔ Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.
↑
↑
↑
↑ "Properties: Predicted – EP|Suite"۔ Methmphetamine۔ Chemspider۔ اخذ شدہ بتاریخ 3 جنوری 2013
↑ "Chemical and Physical Properties"۔ Methamphetamine۔ PubChem Compound۔ National Center for Biotechnology Information۔ اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013

بیرونی روابط ترمیم

سانچہ:Amphetamine سانچہ:Methamphetamine

سانچہ:Stimulants سانچہ:ADHD pharmacotherapies

سانچہ:Phenethylamines

[Bioavailability-1] ا ^ب T Rau، J Ziemniak، D Poulsen (2015)۔ "The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury"۔ Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry۔ 64: 231–6۔ PMID 25724762۔ doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013۔ In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al.، 2013)۔

[Pubchem1-2] "Toxicity"۔ Methamphetamine۔ PubChem Compound۔ National Center for Biotechnology Information۔ اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013

[Ri2010-3] ا ^ب Ralph J. Riviello (2010)۔ Manual of forensic emergency medicine : a guide for clinicians۔ Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers۔ صفحہ: 41۔ ISBN 978-0-7637-4462-5

[Schep-4] ↑

[RxMethIV-5] United States Congress Senate Committee on the Judiciary Subcommittee to Investigate Juvenile Delinquincy (1 جنوری 1972)۔ Amphetamine legislation 1971: Hearings, Ninety-second Congress, first session, pursuant to S. Res. 32, section 12, investigation of juvenile delinquency in the United States (PDF)۔ U.S. Govt. Print. Off.۔ صفحہ: 161۔ 06 مئی 2010 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 1 جنوری 2016۔ We made a decision in جنوری of 1969 to cease the manufacture of injectable methamphetamines.

[Methamphetamine_–_p-hydroxymethamphetamine_CYP2D6_review-6] EM Sellers، RF Tyndale (2000)۔ "Mimicking gene defects to treat drug dependence"۔ Ann. N. Y. Acad. Sci.۔ 909: 233–246۔ PMID 10911933۔ doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x۔ Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.

[FDA_Pharmacokinetics-7] ↑

[FMO-8] ↑

[FMO3-Primary-9] ↑

[Chemspider-10] "Properties: Predicted – EP|Suite"۔ Methmphetamine۔ Chemspider۔ اخذ شدہ بتاریخ 3 جنوری 2013

[Pubchem2-11] "Chemical and Physical Properties"۔ Methamphetamine۔ PubChem Compound۔ National Center for Biotechnology Information۔ اخذ شدہ بتاریخ 31 دسمبر 2013

[5]

[1]

[2]

[6]

[7]

[8]

[9]

[3]

[4]

[10]

[11]