میلا ٹونن
میلا ٹونن ( C13H16N2O2) ایک قدرتی مرکب ہے، خاص طور پر ایک انڈول امائن، جو بیکٹیریا اور یوکرائٹس سمیت مختلف خورد حیاتیوں میں پایا جاتا ہے اور ان کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ [5] اسے ہارون بی لرنر اور ساتھیوں نے سنہ 1958ء میں گائے کے پائنل غدود کے مادے کے طور پر دریافت کیا تھا جو عام مینڈکوں کی جلد کو چمکانے کا باعث بن سکتا ہے۔ اس کے بعد یہ ایک ہارمون کے طور پر دریافت ہوا جو دماغ میں رات کے وقت جاری ہوتا ہے جو ورٹیبریٹ میں سونے۔جاگنے کے چکر کو کنٹرول کرتا ہے۔ [6] [7]ریڑھ کی ہڈی والے جانوروں میں، میلاٹونن، سرکاڈیان تال کو ہم آہنگ کرنے میں شامل ہے، بشمول سونے-جاگنے کے وقت اور بلڈ پریشر کے ضابطے اور موسمی تال کو کنٹرول کرنے میں جن میں عمل تولید، موٹاپا، مولٹنگ اور ہائبرنیشن شامل ہیں۔ اس کے بہت سے اثرات میلاٹونن وصول کنندہ کو چالو کرنے کے ذریعے ہوتے ہیں، جب کہ دیگر ایک اینٹی آکسیڈنٹ کے طور پر اس کے کردار کی وجہ سے ہوتے ہیں۔ اس کا بنیادی کام پودوں اور بیکٹیریا میں آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف دفاع کرنا ہے۔ مائٹوکونڈریا اہم خلیاتی حیاتیے ہیں جو اینٹی آکسیڈینٹ میلاٹونن پیدا کرتے ہیں، جو اس بات کی نشان دہی کرتا ہے کہ میلاٹونن ایک "قدیم مالیکیول" ہے جو بنیادی طور پر ابتدائی خلیوں کو آکسیجن کے تباہ کن اعمال سے تحفظ فراہم کرتا ہے۔ قدرتی ہارمون اور اینٹی آکسیڈینٹ کے طور پر اس کے کردار کے علاوہ، میلاٹونن کو نیند کی خرابی اور بے خوابی insomnia کے علاج میں غذائی ضمیمہ اور دوا کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔
طبی معلومات | |
---|---|
تلفظ | /ˌmɛləˈtoʊnɪn/ ( سنیے) |
تجارتی نام | Many[2] |
اے ایچ ایف ایس/Drugs.com | Consumer Drug Information |
معلومات | |
راستے | By mouth, sublingual, transdermal |
اے ٹی سی رمز | |
قانونی حیثیت | |
قانونی حیثیت |
|
دوا کے جزب و تقسیم کے مطالعہ کی معلومات | |
حیاتی اثر پذیری | 30–50% |
تحول | جگر via CYP1A2 mediated 6-hydroxylation |
متحول مادہ | 6-hydroxymelatonin, N-acetyl-5lhydroxytryptamine, 5-methoxytryptamine |
Biological half-life | 30–50 minutes[1] |
Excretion | كُلیَہ |
شناخت کنندہ | |
| |
مترادفات | N-acetyl-5-methoxy tryptamine[4] |
سی اے ایس نمبر | |
پبکیم CID | |
آئی یو پی ایچ اے آر/بی پی ایس | |
ڈرگ بنک | |
کیم اسپائڈر | |
یو این آئی آئی | |
کے ای جی جی | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.000.725 |
کیمیائی و طبعی معلومات | |
فارمولا | C13H16N2O2 |
مولر کمیت | 232.28 g·mol−1 |
سہ رخی ماڈل (Jmol) | |
نقطۂ پگھلاؤ | 117 °C (243 °F) |
| |
| |
(تصدیق کریں) |
مزید دیکھیے
ترمیمحوالہ جات
ترمیم- ↑
- ↑ "Melatonin - Drugs.com"۔ Drugs.com (بزبان انگریزی)۔ اخذ شدہ بتاریخ 12 اکتوبر 2018
- ↑ N Buscemi، B Vandermeer، R Pandya، N Hooton، L Tjosvold، L Hartling، G Baker، S Vohra، T Klassen (November 2004)۔ "Melatonin for treatment of sleep disorders" (PDF)۔ Evidence Report/Technology Assessment No. 108. (Prepared by the University of Alberta Evidence-based Practice Center, under Contract No. 290-02-0023.) AHRQ Publication No. 05-E002-2. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality۔ Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), US Department of Health and Human Services۔ 03 مئی 2013 میں اصل (PDF) سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 05 جون 2013
- ↑ "Melatonin"۔ Sleepdex۔ 24 ستمبر 2015 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 17 اگست 2011
- ↑ Amaral, Fernanda Gaspar do; Cipolla-Neto, José (2018). "A brief review about melatonin, a pineal hormone". Archives of Endocrinology and Metabolism. 62 (4): 472–479. doi:10.20945/2359-3997000000066. PMC 10118741. PMID 30304113. S2CID 52954755.
- ↑ Auld F, Maschauer EL, Morrison I, Skene DJ, Riha RL (August 2017). "Evidence for the efficacy of melatonin in the treatment of primary adult sleep disorders" (PDF). Sleep Medicine Reviews. 34: 10–22. doi:10.1016/j.smrv.2016.06.005. hdl:20.500.11820/0e890bda-4b1d-4786-a907-a03b1580fd07. PMID 28648359.
- ↑ SV Faraone (2014)۔ ADHD: Non-Pharmacologic Interventions, An Issue of Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America,۔ E-Book. Elsevier Health Sciences. ۔ صفحہ: 888۔ ISBN 978-0-323-32602-5